KANATLI VETERİNER İLAÇLAR

Hydrodox 50%, domuzlarda ve kümes hayvanlarında bakteriyel etiyolojinin solunum ve gastrointestinal hastalıkları için kullanılır, toz, domuzlarda ve kümes hayvanlarında bakteriyel etiyolojinin solunum ve gastrointestinal hastalıkları için terapötik ve terapötik amaçlar için reçete edilir. pastörelloz, kolibasilloz, salmonelloz, enzootik pnömoni, mikoplazmoz ve patojenleri doksisikline duyarlı olan diğer hastalıklar.
 
GENEL BİLGİ
1. Tıbbi ürünün ticari adı: Hydrodox'1'1 %50 (HydroDoxx® %50).
Etkin maddenin uluslararası tescilli olmayan adı: doksisiklin hyclate.
2. Dozaj formu: oral kullanım için suda çözünür toz.
Hydrodox* 1 g'da aktif bileşen olarak %50, hiklat formunda 500 mg doksisiklin ve yardımcı madde olarak - sitrik asit - 1 g'a kadar içerir İlaç sarı bir tozdur.
3. Hydrodox* %50, 1 kg'lık poşetlerde ambalajlanmıştır. Her bir ambalaj birimi kullanım talimatları ile birlikte verilir.
4. Hydrodox® %50'yi üreticinin kapalı ambalajında, kuru bir yerde, doğrudan güneş ışığından koruyarak, gıda ve yemlerden ayrı olarak 25 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta saklayın
. Tıbbi ürünün raf ömrü, saklama koşullarına bağlı olarak, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
Hydrodox %50'yi son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
5. İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
6. Kullanılmayan ilaç, yasanın gereklerine uygun olarak imha edilir.
 
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
7. Hydrodox %50 antibakteriyel ilaçları ifade eder.
tetrasiklin grubu.
İlacın bir parçası olan doksisiklin, tetrasiklin serisinin yarı sentetik bir antibiyotiktir ve aşağıdakiler dahil birçok mikroorganizmaya karşı geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir:
- gram-pozitif: aerobik koklar - Staphylococcus spp. (
penisilinaz üretimi dahil), Streptococcus pneumoniae- dahil Streptococcus spp., aerobik spor oluşturan bakteriler - Bacillus anthracis; aerobik spor oluşturmayan bakteriler - Listeria monocytogenes; anaerobik
spor oluşturan bakteriler - Clostridium spp.
- gram negatif: aerobik koklar - Neisseria gonorrhoeae: Actinobacillus pleuropneumoniae;, aerobik bakteriler - Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp.,
- yanı sıra Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. ve Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratio spp., Bacteroides fragilis'in çoğu suşu doksisikline dirençlidir.
Doksisiklinin etki mekanizması ribozomal düzeyde protein sentezini bastırmaktır.
Doksisiklin, domuz ve kuşların mide-bağırsak sisteminden iyi emilir ve vücudun çoğu organ ve dokusunda hızla dağılır. Doksisiklin vücuttan esas olarak değişmeden idrar ve feçesle atılır.
Hydrodox %50, ancak vücut üzerindeki etki derecesi düşük tehlikeli maddelere atıfta bulunur (GOST 12.1.007-76'ya göre tehlike sınıfı 4).
 
UYGULAMA PROSEDÜRÜ
8. Hydrodox* %50 suda çözünür toz, bakteriyel etiyolojinin solunum ve mide-bağırsak hastalıkları durumunda domuzlara ve kümes hayvanlarına terapötik ve terapötik ve profilaktik amaçlar için reçete edilir. pastörelloz, kolibasiloz, salmonelloz, enzootik pnömoni, mikoplazmoz ve patojenleri doksisikline duyarlı olan diğer hastalıklar.
9. Hydrodox %50 kullanımına kontrendikasyon, hayvanın tetrasikliplere karşı artan bireysel duyarlılığıdır. İlacı hamile ve emzikli dişi domuzlarda, ciddi karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda ve yumurtalarda doksisiklin birikmesi nedeniyle yumurtlayan tavuklarda kullanmayın.
10. Hydrodox® 50%, 5 gün boyunca 1 kg hayvan ağırlığı başına (10 kg hayvan ağırlığı başına 0.2 g ilaç) günlük 10 mg doksisiklin dozunda terapötik amaçlar için tek tek veya gruplar halinde domuzlara reçete edilir.
Kümes hayvanları için, ilaç, 3 için 1 kg canlı ağırlık için günlük 20 mg doksisiklin dozunda (10 kg canlı ağırlık başına 0.4 g ilaç) grup halinde, terapötik ve terapötik ve profilaktik amaçlar için kullanılır. 5 gün.


Tedavi süresince domuz ve kümes hayvanlarına sadece ilacı içeren su verilmelidir. Terapötik çözelti, gün boyunca tüketim için hesaplanan miktarda günlük olarak hazırlanır.
pH > 7.5 olan her litre su için 0.23 g Hydrodox %50'nin altındaki konsantrasyonlarda çökelme mümkündür.
11. Doz aşımı belirtileri gastrointestinal rahatsızlık, yemek reddi ve depresyonu içerebilir.
12. İlacın ilk kullanımı ve iptali sırasındaki etkisinin özellikleri belirlenmemiştir.
13. Terapötik etkinlikte bir azalmaya yol açabileceğinden, ilacın bir sonraki dozunu atlamaktan kaçının. Bir doz atlanırsa, ilaca aynı dozda ve aynı şemaya göre devam edilir.
14. Hydrodox %50'yi bu talimata uygun olarak kullanırken genellikle yan etkiler ve komplikasyonlar gözlenmez. Bazı durumlarda, diğer tetrapiklinlerde olduğu gibi, alerjik reaksiyonlar ve ışığa duyarlılık mümkündür. Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse ilacın kullanımı durdurulur ve gerekirse antihistaminikler reçete edilir ve semptomatik tedavi uygulanır.
15. Hydrodox* 50%, antibakteriyel aktivitede olası bir azalma nedeniyle kas gevşeticiler, penisilin ve sefalosporin gruplarının bakterisit antibiyotikleri, mineral takviyeleri ve kalsiyum, magnezyum, demir ve alüminyum tuzları içeren ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır.
Hydrodox %50 uygulandıktan sonra, antibiyotik cildin ışığa duyarlılığını artırabileceğinden hayvanlar doğrudan güneş ışığından korunmalıdır.
16. Et için kanatlı kesimine en geç 5 gün, domuzlar - Hydrodox %50'nin son uygulamasından 7 gün sonra izin verilir. Belirtilen sürelerin bitiminden önce zorla öldürülen domuz ve kuşların etleri, kürklü hayvanlar için yem olarak kullanılabilir.
 
KİŞİSEL ÖNLEME TEDBİRLERİ
17. Hydrodox 50% ile yapılan tüm çalışmaların kişisel koruyucu ekipman (tulum, lastik eldiven, gözlük, solunum cihazı) kullanılarak yapılması önerilir. İlaçla çalışırken içmeyin, sigara içmeyin veya yemek yemeyin. İşin sonunda yüzünüzü ve ellerinizi sabunla iyice yıkayın ve ağzınızı suyla çalkalayın.
18. Tetrasiklinlere aşırı duyarlılığı olan kişiler Hydrodox %50 ile doğrudan temastan kaçınmalıdır. İlacın deri veya mukoza zarları ile yanlışlıkla teması durumunda, derhal akan su ve sabunla yıkanmalıdır. İlacın insan vücuduna alerjik reaksiyonları ve/veya kazara yutulması durumunda derhal bir sağlık kuruluşuna başvurmalısınız (ilacın kullanım talimatları veya etiketi yanınızda olmalıdır).
19. Tıbbi ürünün altından çıkan boş kaplar evde kullanılmamalıdır; evsel atıklarla birlikte atılmalıdır.
20. Organizasyon-üretici JSC "Biovet" ("Biovet" AD); 4550 Bulgaristan, Peshtera, st. Petr Rakov, 39.
Talimat, HUVEPHARMA JSC (HUVEPIIARMA AD) Bulgaristan tarafından geliştirilmiştir.